|
|
 |
|
金環(huán)蛇
|
|
正常字體
放大字體
|
|
【出處】出自《廣西中藥志》。
【拼音名】Jīn Huán Shé
【英文名】Gold-banded Krait
【別名】手巾蛇、金蛇、金包鐵、金角帶、黃金甲、金極應(yīng)、黃節(jié)蛇
【來(lái)源】
藥材基源：為眼鏡蛇科動(dòng)物金環(huán)蛇除去內(nèi)臟的全體。
拉丁植物動(dòng)物礦物名：Bungarus fasciatus (Schneider)
采收和儲(chǔ)藏：夏、秋季多在夜間捕捉，白天大多進(jìn)洞隱藏，可挖洞捕捉。捕捉后剖腹去內(nèi)臟，盤起烘干。
【原形態(tài)】金環(huán)蛇，體較粗壯。頭橢圓形，與頸部略可區(qū)分。背脊棱起，尾末端鈍圓，全長(zhǎng)1-1.5m。頭部黑色或黑褐色，自額鱗后緣至頸部有一黃色⊥形紋，上頜緣色淺，鑲以深色邊，通身有黑黃相間環(huán)紋23-33個(gè)，有的個(gè)體黃色環(huán)紋中央出現(xiàn)黑色點(diǎn)。無(wú)頰鱗，眶前鱗1（2），眶后鱗2或1；顳鱗1+2，上唇鱗2-2-3式。背鱗平滑，15（17）-15-15行，脊鱗擴(kuò)大呈六角形，腹鱗214-230；肛鱗完整，尾下鱗單行，29-39。
【生境分布】
生態(tài)環(huán)境：生活于丘陵或平原，常見(jiàn)于潮濕地區(qū)或水邊。夜間活動(dòng)，主要捕食其他蛇類及鼠、蛙等。
資源分布：分布于江西、福建、廣東、海南、廣西、云南。
【性狀】
性狀鑒別，本品呈圓盤形，盤徑14-20cm，頭居中，橢圓形，黑褐色，鼻尖向前不上翹，通體具23-33對(duì)黃黑相間的色環(huán)，黃黑等寬，體背有明顯脊棱，脊棱鱗片擴(kuò)大呈六邊形，尾短末端鈍圓。質(zhì)堅(jiān)韌。氣腥，味咸。背鱗鱗片橢圓形，長(zhǎng)6.5-7.0mm，寬4.5-5.0mm，黃褐色，上半部邊緣整齊，具8-13個(gè)小孔，無(wú)中肋，無(wú)端窩，表面平滑，透明。背棱脊處鱗片擴(kuò)大呈六邊形，有孔30-34個(gè)，不規(guī)則分布于鱗片上半部，也無(wú)中肋，無(wú)端窩。質(zhì)韌，不易折斷。氣微，味淡。
顯微鑒別，粉末特征：淺黃色。①解質(zhì)鱗片多成小塊片狀。透明無(wú)色，鱗片碎片多具黃褐色點(diǎn)、小條狀物，有些碎片上具有小孔。尚可見(jiàn)到具有長(zhǎng)棱形紋理的碎片。②橫紋肌纖維較多，近無(wú)色，柱狀或呈碎片狀，具有細(xì)密的橫紋。③骨碎片近無(wú)色，呈不規(guī)則碎塊，骨板紋理較明顯，疏密不一。骨陷窩以橢圓比較多，尚有圓形、不規(guī)則形。骨小管較不明顯。④表皮碎片黃棕色或黑褐色，表面觀細(xì)胞界取不清，由棕色或黑褐色色素顆粒聚集成不規(guī)則網(wǎng)狀。其圖像與銀環(huán)蛇相同。
【化學(xué)成份】
肉含蛋白質(zhì)、氫基酸、脂肪及鐵、鋁、鋅、鍶、鈦、錳、釩、銅、鋇等21種微量元素。血清中含假膽堿酯酶（pseudocholinesterase）。
蛇毒中含有藍(lán)環(huán)蛇毒素（caeruleotoxin），這是一種毒性很大的酸性蛋白，還含有金環(huán)蛇毒素（bungarus fasciatus toxin）A、B。蛇油中含有脂肪酸和甾醇，脂肪酸主要有油酸（oleic acid），棕櫚酸（palmitic acid），亞油酸（linoleic acid），硬脂酸（stearic acid）等；甾醇主要有膽甾醇（cholesterol）、菜油甾醇（campesterol）和β-谷甾醇（β-sitosterol）。
【藥理作用】
1．對(duì)外周神經(jīng)的作用，用羥甲基纖維素柱層析從金環(huán)蛇毒中分離出門個(gè)蛋白組分，其中5個(gè)組分是毒性較大的致死成分（4mg/kg腹腔注射可致小鼠死亡）。在這5個(gè)組分中，Ⅻ、XIV是神經(jīng)毒，Ⅺ、Ⅻ、XV是心臟毒。神經(jīng)毒組分Ⅻ能阻斷大鼠、小雞、蛙神經(jīng)肌肉標(biāo)本的突觸傳遞，標(biāo)本對(duì)乙醇膽堿的反應(yīng)消失，對(duì)直接刺激以及對(duì)高濃度氯化鉀的反應(yīng)沒(méi)有減少，神經(jīng)末梢乙酸膽堿的釋放量無(wú)顯著改變；使蛙腹直肌乙酸膽堿量效曲線平行有移，溴新斯的明可以對(duì)抗這種作用。組分XIV的作用與組分Ⅻ相似。提示組分Ⅻ、XIV是作用于終極后膜的神經(jīng)毒。其后證明組分Ⅸ也能阻斷小雞頸二腹肌神經(jīng)肌肉接頭傳遞，并使蛙縫匠肌終板電位、微終板電位振幅逐漸減小，最后完全消失，但不影響微終板電位的發(fā)放頻率，也不影響肌纖維的靜息膜電位。提示組分Ⅸ也是作用于突觸后膜的神經(jīng)毒。后又進(jìn)一步證明，組分IX與通常的蛇毒突觸后神經(jīng)毒不同，對(duì)蛙腹直肌的乙酸膽堿量效曲線呈現(xiàn)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制，在有溴新斯的明存在時(shí)，高濃度乙酸膽堿使腹直肌產(chǎn)生相反的效應(yīng)，對(duì)125I標(biāo)記的眼鏡蛇神經(jīng)毒與電紹電器官膜碎片的結(jié)合無(wú)顯著影響，應(yīng)用電壓固定技術(shù)證明，組分Ⅸ能抑制終板電流，最后使其完全消失，且能縮短終板電流的半衰期，增加衰減速率常數(shù)α值，對(duì)終板電流的平衡電位無(wú)顯著影響。提示組分Ⅸ是通過(guò)乙酸膽堿受體以外的作用方式產(chǎn)生阻斷作用的，作用部位可能在終極離子通道。
2.對(duì)心臟的作用大鼠離體心臟加入金環(huán)蛇全毒，組分Ⅻ或XV均使心臟攣縮，心臟停止于收縮期，組分Ⅸ對(duì)心臟作用較弱，加入心臟1mg后，使心肌攣縮，心臟收縮幅度降低，心律失常。金環(huán)蛇毒對(duì)心肌的毒性與眼鏡蛇毒相似。唯對(duì)心肌損害出現(xiàn)較遲。中毒停跳的心臟雖經(jīng)生理鹽水多次沖洗也難以使之恢復(fù)跳動(dòng)�？股叨狙鍖�(duì)已結(jié)合于心肌的心臟毒也難起解毒作用。故有人認(rèn)為心臟毒素對(duì)心肌作用是不可逆的。
3.對(duì)血小板聚集功能的影響采用坡甲基纖維素一交聯(lián)葡聚糖C－50（CM－sephadex C－50）柱色譜分離金環(huán)蛇原毒得16個(gè)峰，其中組分I有促進(jìn)血小板聚集的作用，原毒及組分VII-XIV對(duì)ADP誘導(dǎo)的血小板聚集有抑制作用，組分Ⅺ對(duì)ADP、花生四烯酸A23187，及凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集均有抑制作用，其IC50分別為 68.8μg/ml,10.0μg/ml和6.3μg/ml，但對(duì)血小板5-羥色胺的釋放無(wú)明顯影響。
4.其他作用金環(huán)蛇全毒、組分XI、XII及XV在5×1O（-5）g/ml濃度時(shí)，對(duì)小雞頓二腹肌均表現(xiàn)有興奮作用，肌肉攣縮，最后痙攣性麻痹。用全毒、組分XI、XII、XV的1%生理鹽水溶液涌入兔眼結(jié)合膜囊，全毒和組分XV在滴眼后30min即可見(jiàn)結(jié)合膜明顯充血水腫，角膜變法；組分Ⅻ滴30min結(jié)合膜充則腫；組分Ⅻ起效較慢，滴眼后1h才出現(xiàn)結(jié)合膜充血水腫。組分XV和全毒與豚鼠紅細(xì)胞分別孵有20min和2h出現(xiàn)完全溶血，而組分Ⅸ和Ⅻ孵育4h未見(jiàn)明顯溶血。
麻醉大鼠靜注全毒2-3mg/kg，呼吸頻率變化不大，后期呼吸變淺，最終停止；血壓先有一急促下降，2min左右回升，隨后是進(jìn)行性血壓下降。自主呼吸停止，人工呼吸不能使血壓回升，動(dòng)物仍因循環(huán)衰竭死亡。靜注組分Ⅻ0.4mg/kg，大鼠啊頻率及幅度逐漸下降，血壓跟隨下降，自主呼吸停止后即給予人工呼吸，血壓迅速回升，并維持在較高水平。大鼠小腦延髓池注入組分Ⅻ之后，未出現(xiàn)呼吸衰竭。表明其引起的呼吸麻痹是外周性的，對(duì)呼吸中樞沒(méi)有直接作用。
小鼠腹腔注射全毒的LD50，為1.49mg/kg，組分XIII的LD50為0.40mg/kg。注射全毒后，小鼠最初表現(xiàn)為活動(dòng)及攝食減少，繼而呼吸深慢，腹式呼吸明顯，最后呼吸更慢且淺弱，嘴唇及尾部顯著紫組，大多在5-10h內(nèi)死亡。組分XIII的主要中毒癥狀與全毒相同，大多在2-5h內(nèi)死亡。另有報(bào)道小鼠腹腔注射金環(huán)蛇原毒的 LD50為1.5+/-0.2mg/kg，組分Ⅺ則為8.0+/-1.3mg/kg，其毒性比原毒小得多。
【性味】味咸；性溫
【歸經(jīng)】肝經(jīng)
【功能主治】祛風(fēng)；通絡(luò)；止痛。主風(fēng)濕麻痹；中風(fēng)癱瘓
【用法用量】?jī)?nèi)服：煎湯，3-10g ；或浸酒飲。
【注意】血虛筋骨失養(yǎng)者禁服。
【摘錄】《中華本草》
|
|
| |
|
 |
|
|
藥品信息服務(wù)資格證:(浙)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0027
浙公網(wǎng)安備 33010602010403
